Требуется помощь ребенку (прошу как за своего!)

Смитт младший

Мастер советчик
Сообщения
381
Реакции
31
Адрес
из неоткуда
Авто
нет
Уважаемые одноклубники!

Друзья!

Самое страшное, что не могу найти слов...
Прочел все от и до... Переговорил с подругой!
Сердце сжалось. БОЛЬНО! Ведь я сам отец.
Прошу всех о помощи, Надежде и ее сынуле!

Сам с ней знаком достаточно хорошо и могу за нее поручиться!

Что еще написать или сказать, я не знаю.....

Прошу, максимального репоста!



Теперь о проблеме.


Ванечка Рунышков родился 16 декабря 2012 года на 31 неделе беременности путем кесарева сечения. Как мне позже поясняли врачи, вместо того, чтобы после введения мне общего наркоза вынуть
ребенка в течение 15 минут, Ваню вынимали 45 минут, таким образом наркоз был передан по крови и ребенку. В результате этого, со слов врачей, произошло кровоизлияние в мозг и тот отдел мозга, который отвечает за нижние конечности умер. Восстановлению с течением времени он не подлежит. Первые половина суток ребенок дышал сам, потом что-то пошло не так, он стал задыхаться. Врачи ребенку подключили аппарат искусственной вентиляции легких и видимо дали большую нагрузку, в результате чего у ребенка порвали левое легкое. На утро мне сообщили, что у ребенка двусторонняя пневмония и пневмоторекс с левой стороны. Когда я пришла к нему в реанимацию, Ваня был похож на маленький синий комочек, весь увешанный проводами, один из которых торчал прямо из груди с левой стороны. По
этому проводу вытекала какая-то красно-желтая жидкость и спускалась в баночку,стоявшую на полу. Ребенок был как тряпочка, ни единого движения, ни одного самостоятельного рефлекса. Кормился через зонд, дышал за него аппарат. Знаете,родив предыдущих двух детей самостоятельно, испытав весь объем схваток и потуг, а также болей в груди, когда молоко не сцеживается, вспоминая слезы из-за этого мои, я там, стоя в реанимации, поняла, что все это не стоит того, что сейчас происходит с этим маленьким человечком. Он родился на свет и вместо того, чтобы счастливо улыбаться маме, когда наелся у груди, Ванечка лежал без движения, не шелохнувшись. Ваня пробыл в реанимации 12
дней, дышать сам не научился. Врачи лечили его, через капельницы вводили ему огромное количество лекарств. Потом нас с ним перевели в соседний корпус, в отделение недоношенных детей, где мы пробыли еще 2 месяца. Ваня терял в весе, родившись 1810 гр, через два месяца он весил 1600 гр. Я сцеживала свое молоко и каждые три часа все это время носила ему и кормила его через зонд. Выписали нас через пять дней после того, как отключили кислород и Ваня начал дышать сам. Дома все стало еще сложнее, так как нет зонда, а сосательный рефлекс у Вани отсутствовал. Мы с мужем приспособились сначала кормили каждые 15 минут из пипетки, потом из шприца, увеличивая дозу молока и смеси. В первый же месяц Ваня заболел бронхитом с бронхоспазмом, врачи снова предложили больницу, я отказалась и лечила дома путем ингаляций, растираний, лекарств. У меня получилось вылечить Ваню
самостоятельно. Кроме того, я была дома с другими детьми, которым тогда было 4 года и 2 года. Первый массаж частным путем мы сделали Ване в 5 месяцев, раньше никто ни в поликлинике, ни частным образом не брался, так как говорили, что маловесный, ждали когда наберет 2 кг. До 1 года 7 месяцев наблюдались у невролога каждый месяц, пили назначаемые дорогие лекарства, кололи уколы. Потом по направлению попали в Ховрино в детскую психоневрологическую больницу на консультацию. Нас поставили на очередь в стационар, и только когда Ване было 1 год 10 месяцев мы попали на лечение в стационар. На фоне слабой соматики, врачи не могли подобрать комплекс лечебных процедур, мы неделю лечились( массаж, уколы, из физиопроцедур- грелка на ноги), потом 2 недели страшно болели на антибиотиках,
потом снова лечились неделю, потом 2 болели. Таким образом, нами было пройдено в Ховрино 3 реабилитации с одинаковой последовательностью (болели-лечились) с периодичностью в 4-5 месяцев. В итоге после первой реабилитации врачи поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия, аддукторный синдром, двигательная
активность 3-4 степени, сходящее косоглазие. До 6 месяцев мы с Ваней состояли на учете в больнице им. Гельмгольца в Москве, нам под вопросом ставили возможность слепоты. Потом каждые полгода проходили дообследование. В настоящий момент предстоит в апреле очередное дообследование по вопросу зрелости зрительного нерва и устранения косоглазия. Врачи говорят, что ходить Ваня будет, у него положительный потенциал, который я должна реализовать по максимуму. Но мне надо менять клинику реабилитации и теперь уже, когда ребенку многое можно объяснить и показать, надо проходить курсы реабилитации в центрах, где сильное не только медикоментозное лечение, но и ЛФК, аппаратура, тренажеры и костюмы для детей с ДЦП. Никогда раньше я ни к кому не обращалась за материальной помощью, всегда мы с мужем старались справиться сами. Но, к сожалению, я попала в тот период времени, когда в нашей стране все финансово
сложно. Я пыталась обратиться в фонды. Фонд Виктория (Пушкино) поставили меня на очередь. Иные фонды красными буквами у себя на сайтах написали, что в связи с нестабильной ситуацией, не принимают заявления о помощи, надо следить за новостями на их страницах. Как оказалось, что ни каждый фонд готов оплатить реабилитацию в том реабилитационном центре, который необходим ребенку. Каждый фонд работает только с определенным перечнем клиник и центров реабилитации. Пересмотрев огромное количество клиник, которые занимаются реабилитацией детей с ДЦП, я пришла к выводу, что для Вани больше всего подходит Огонек. Как запасные варианты я рассматриваю бывшую 18 больницу и Академию Здоровья в Электростали. На сайтах этих центров выставлены все расценки
услуг по реабилитации. Бесплатно к ним попасть нельзя жителям Московской области. Врачи мне пояснили, что повлиять на мозг ребенка в нашей ситуации можно до 5 лет, чтобы иные отделы мозга взяли на себя функцию тех отделов, которые погибли. То есть у нас есть шанс реабилитировать Ванечку в сильном центре с методиками, которые
действительно работают и несут свой результат – ставят деток на ноги. Я никогда не просила, и никогда бы не попросила, если бы у меня были эти деньги. Спасибо тем людям, которые уже помогали Ване приобрести аппарат СВОШ, аппарат на голеностоп, реплинатор, корсет, тутора, ходунки. Кроме того осталась отложенной сумма на Дельфинотерапию в июне. Спасибо Вам Всем, кто откликнулся. Дай Бог Вам всем крепкого здоровья, и никогда никому не оказаться в подобной моей ситуации.
Я Обращаюсь к ВАМ, прошу ВАС, ПРОТЯНИТЕ МНЕ РУКУ ПОМОЩИ. ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, ДО АВГУСТА СОБРАТЬ СУММУ 200000 рублей на курс реабилитации. Я готова через электронную почту выслать кому надо все выписки в подтверждение всего, о чем я
написала. В соцсети выкладывать их боюсь, так как очень много людей, которые являются мошенниками и пытаются использовать чужое горе в свою выгоду. Пишите мне на почту, я все предоставлю.

Мой тел. +79850192727 Надежда Рунышкова
Почта: vanyscha.r@gmail.com
Карта Сбербанка для помощи Ванечке 4276 8400 2913 1289


ссылка на OK.RU http://www.ok.ru/profile/570721889665




Если есть вопросы, то готов взаимодействовать и отвечать на них максимально детально. Надежда так же всегда у трубки (максимально рядом с ней, т.к. все-таки 3-е детей)
 

Смитт младший

Мастер советчик
Сообщения
381
Реакции
31
Адрес
из неоткуда
Авто
нет
Новая информация.



Дорогие Друзья и Помощники! Чтобы ни у кого не осталось каких-либо сомнений в честности моих обращений и просьб, я решила вам немного пояснить следующее:
Изначально, начиная с 18 ноября 2015 года мы обращались к людям за помощью в сборе средств для приобретения реабилитационно-технических средств для Ванечки, которые назначил ему ортопед в выписке от октября 2015 года. Общая стоимость если купить все, что требуется составила бы 500000 рублей. Первым делом мы обращались за помощью в фонд социального страхования за обеспечением и получили ответ, что нет ни реабилитационно-технических средств, ни денег на них. Ждите. Следующим шагом было обратиться в фонды, прежде всего по месту жительства, обратившись, получили отказ и постановку в очередь ожидающих под номером 16. Далее обратились в свою администрацию за помощью в приобретении выписанных реабилитационно-технических средств, снова получили отказ с пояснением, что денег нет. После этого, обратились к людям.
Благодаря собранным первым средствам в феврале 2016 года был приобретен аппарат СВОШ стоимостью 30000 рублей, далее в марте приобретены были реплинатор, корсет, тутора, аппарат на голеностоные суставы и ходунки на общую сумму 45300 рублей.
В апреле 2016 года была внесена предоплата за курс дельфинотерапии в сумме 10000 рублей, в июне данный курс был оплачен полностью еще на 40000 рублей ( все фото и документы я выкладывала). В мае 2016 года был приобретен благодаря помощи одного очень хорошего человека с большим сердцем и душой - Вертикализатор стоимостью 137000 рублей, на котором Ваня занимается каждый день и который особо остро нужен будет ему после процесса гипсования!!!!
В июне 2016 года были приобретены голеностопные тутора стоимостью 5000 рублей. В июле был закрыт сбор на первый курс реабилитации в Академии здоровья в Электростали, стоимость которого составляет 193700 рублей. Здесь немного поясню: Изначально рассматривалась реабилитация в Огоньке в г.Электросталь или в г.Москва, но потом было принято решение реабилитироваться в Академии здоровья, поскольку в Огоньке стоимость одного курса реабилитации составляет 220000 рублей и в нее входит и само лечение, и проживание с питанием. (Таких реабилитаций надо 3-4 в год). А в Академии здоровья выставляют счет только за лечение, а проживание и питание уже обеспечивается самими родителями ребенка и в счет не входит. Там есть квартиры при центре, которые нужно снимать, ну и питаться соответственно самостоятельно. Именно поэтому было принято решение, что более честным с нашей стороны будет обращаться за помощью к людям и просить средства только для оплаты лечения ребенка. А проживание и питание обеспечивать собственными силами. Продолжу:
В августе 2016 года были приобретены 2 пары стабилизирующей ортопедической обуви ручного изготовления на сумму 26000 рублей.
Кроме того, были осуществлены попытки обратиться за помощью в оплате дальнейших курсов реабилитации в разные Благотворительные фонды, получены отказы или отсрочки.
На сегодняшний день, вернее сказать уже на завтрашний, начинается процесс поэтапного гипсования, далее реабилитация месяц через месяц. Это первая интенсивная реабилитация, поэтому и счет был в 193700 рублей. Следующие реабилитации должны быть уже последовательными, начиная с февраля 2017 года, далее июль, далее ноябрь. Возможно что-то будет меняться, в зависимости от ребенка и необходимости дальнейшего лечения, но пока распорядок такой!!!
Поскольку фонды не смогут оплатить нам реабилитацию февраля 2017 года (это видно из ответов), мы снова обращаемся к людям. Не потому, что мне так удобно, а потому, что время идет и я должна успеть, успеть поставить до 5 лет ребенка на ноги, чтобы он сделал свои первые шаги самостоятельно!!! Поверьте мне, если бы не было столько отказов от фондов и нашей власти, если бы Ванечке помогли как то иначе в оплате реабилитаций, я бы никогда больше Вас ни о чем не попросила!!!
ВСЕ, ЧТО БЫЛО ПРИОБРЕТЕНО ИЗ РЕАБИЛИТАЦИОННО-ТЕХНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ВСЕ ЛЕЧЕНИЕ, КОТОРОЕ УЖЕ СОСТОЯЛОСЬ (КУРС ДЕЛЬФИНОТЕРАПИИ) И КОТОРОЕ НАЧНЕТСЯ ЗАВТРА, ВСЕ ЭТО БЛАГОДАРЯ ВАМ, ДОРОГИЕ МОИ ПОМОЩНИКИ!!!! ЛЮДИ СО ВСЕТЛОЙ ДУШОЙ И ОГРОМНЫМ СЕРДЦЕМ!!! СПАСИБО ВАМ ОГРОМНОЕ, ХРАНИ ВАС ГОСПОДЬ!!!
Сумма к сбору 96900 рублей. Поступило на 24 августа 2016 года 1300 рублей. Остаток к сбору 95600 рублей.
Карта помощи Ванечке Сбербанк 4276 8400 2913 1289
либо при наличии мобильного банка через телефон отправив смс на номер 900 с текстом "Перевод 9151910319 ( далее указываете сумму перевода)"
Мои контакты прежние тел. 89850192727, почта vanyscha.r@gmail.com
Низкий поклон всем, кто помогает! мама Вани, Надежда Рунышкова


Первые, кто отозвался на размещение информации о Ванюше.

https://vk.com/wall-45486842_3757
 
Сверху Снизу