Смитт младший
Мастер советчик
Уважаемые одноклубники!
Друзья!
Самое страшное, что не могу найти слов...
Прочел все от и до... Переговорил с подругой!
Сердце сжалось. БОЛЬНО! Ведь я сам отец.
Прошу всех о помощи, Надежде и ее сынуле!
Сам с ней знаком достаточно хорошо и могу за нее поручиться!
Что еще написать или сказать, я не знаю.....
Прошу, максимального репоста!
Теперь о проблеме.
Ванечка Рунышков родился 16 декабря 2012 года на 31 неделе беременности путем кесарева сечения. Как мне позже поясняли врачи, вместо того, чтобы после введения мне общего наркоза вынуть
ребенка в течение 15 минут, Ваню вынимали 45 минут, таким образом наркоз был передан по крови и ребенку. В результате этого, со слов врачей, произошло кровоизлияние в мозг и тот отдел мозга, который отвечает за нижние конечности умер. Восстановлению с течением времени он не подлежит. Первые половина суток ребенок дышал сам, потом что-то пошло не так, он стал задыхаться. Врачи ребенку подключили аппарат искусственной вентиляции легких и видимо дали большую нагрузку, в результате чего у ребенка порвали левое легкое. На утро мне сообщили, что у ребенка двусторонняя пневмония и пневмоторекс с левой стороны. Когда я пришла к нему в реанимацию, Ваня был похож на маленький синий комочек, весь увешанный проводами, один из которых торчал прямо из груди с левой стороны. По
этому проводу вытекала какая-то красно-желтая жидкость и спускалась в баночку,стоявшую на полу. Ребенок был как тряпочка, ни единого движения, ни одного самостоятельного рефлекса. Кормился через зонд, дышал за него аппарат. Знаете,родив предыдущих двух детей самостоятельно, испытав весь объем схваток и потуг, а также болей в груди, когда молоко не сцеживается, вспоминая слезы из-за этого мои, я там, стоя в реанимации, поняла, что все это не стоит того, что сейчас происходит с этим маленьким человечком. Он родился на свет и вместо того, чтобы счастливо улыбаться маме, когда наелся у груди, Ванечка лежал без движения, не шелохнувшись. Ваня пробыл в реанимации 12
дней, дышать сам не научился. Врачи лечили его, через капельницы вводили ему огромное количество лекарств. Потом нас с ним перевели в соседний корпус, в отделение недоношенных детей, где мы пробыли еще 2 месяца. Ваня терял в весе, родившись 1810 гр, через два месяца он весил 1600 гр. Я сцеживала свое молоко и каждые три часа все это время носила ему и кормила его через зонд. Выписали нас через пять дней после того, как отключили кислород и Ваня начал дышать сам. Дома все стало еще сложнее, так как нет зонда, а сосательный рефлекс у Вани отсутствовал. Мы с мужем приспособились сначала кормили каждые 15 минут из пипетки, потом из шприца, увеличивая дозу молока и смеси. В первый же месяц Ваня заболел бронхитом с бронхоспазмом, врачи снова предложили больницу, я отказалась и лечила дома путем ингаляций, растираний, лекарств. У меня получилось вылечить Ваню
самостоятельно. Кроме того, я была дома с другими детьми, которым тогда было 4 года и 2 года. Первый массаж частным путем мы сделали Ване в 5 месяцев, раньше никто ни в поликлинике, ни частным образом не брался, так как говорили, что маловесный, ждали когда наберет 2 кг. До 1 года 7 месяцев наблюдались у невролога каждый месяц, пили назначаемые дорогие лекарства, кололи уколы. Потом по направлению попали в Ховрино в детскую психоневрологическую больницу на консультацию. Нас поставили на очередь в стационар, и только когда Ване было 1 год 10 месяцев мы попали на лечение в стационар. На фоне слабой соматики, врачи не могли подобрать комплекс лечебных процедур, мы неделю лечились( массаж, уколы, из физиопроцедур- грелка на ноги), потом 2 недели страшно болели на антибиотиках,
потом снова лечились неделю, потом 2 болели. Таким образом, нами было пройдено в Ховрино 3 реабилитации с одинаковой последовательностью (болели-лечились) с периодичностью в 4-5 месяцев. В итоге после первой реабилитации врачи поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия, аддукторный синдром, двигательная
активность 3-4 степени, сходящее косоглазие. До 6 месяцев мы с Ваней состояли на учете в больнице им. Гельмгольца в Москве, нам под вопросом ставили возможность слепоты. Потом каждые полгода проходили дообследование. В настоящий момент предстоит в апреле очередное дообследование по вопросу зрелости зрительного нерва и устранения косоглазия. Врачи говорят, что ходить Ваня будет, у него положительный потенциал, который я должна реализовать по максимуму. Но мне надо менять клинику реабилитации и теперь уже, когда ребенку многое можно объяснить и показать, надо проходить курсы реабилитации в центрах, где сильное не только медикоментозное лечение, но и ЛФК, аппаратура, тренажеры и костюмы для детей с ДЦП. Никогда раньше я ни к кому не обращалась за материальной помощью, всегда мы с мужем старались справиться сами. Но, к сожалению, я попала в тот период времени, когда в нашей стране все финансово
сложно. Я пыталась обратиться в фонды. Фонд Виктория (Пушкино) поставили меня на очередь. Иные фонды красными буквами у себя на сайтах написали, что в связи с нестабильной ситуацией, не принимают заявления о помощи, надо следить за новостями на их страницах. Как оказалось, что ни каждый фонд готов оплатить реабилитацию в том реабилитационном центре, который необходим ребенку. Каждый фонд работает только с определенным перечнем клиник и центров реабилитации. Пересмотрев огромное количество клиник, которые занимаются реабилитацией детей с ДЦП, я пришла к выводу, что для Вани больше всего подходит Огонек. Как запасные варианты я рассматриваю бывшую 18 больницу и Академию Здоровья в Электростали. На сайтах этих центров выставлены все расценки
услуг по реабилитации. Бесплатно к ним попасть нельзя жителям Московской области. Врачи мне пояснили, что повлиять на мозг ребенка в нашей ситуации можно до 5 лет, чтобы иные отделы мозга взяли на себя функцию тех отделов, которые погибли. То есть у нас есть шанс реабилитировать Ванечку в сильном центре с методиками, которые
действительно работают и несут свой результат – ставят деток на ноги. Я никогда не просила, и никогда бы не попросила, если бы у меня были эти деньги. Спасибо тем людям, которые уже помогали Ване приобрести аппарат СВОШ, аппарат на голеностоп, реплинатор, корсет, тутора, ходунки. Кроме того осталась отложенной сумма на Дельфинотерапию в июне. Спасибо Вам Всем, кто откликнулся. Дай Бог Вам всем крепкого здоровья, и никогда никому не оказаться в подобной моей ситуации.
Я Обращаюсь к ВАМ, прошу ВАС, ПРОТЯНИТЕ МНЕ РУКУ ПОМОЩИ. ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, ДО АВГУСТА СОБРАТЬ СУММУ 200000 рублей на курс реабилитации. Я готова через электронную почту выслать кому надо все выписки в подтверждение всего, о чем я
написала. В соцсети выкладывать их боюсь, так как очень много людей, которые являются мошенниками и пытаются использовать чужое горе в свою выгоду. Пишите мне на почту, я все предоставлю.
Мой тел. +79850192727 Надежда Рунышкова
Почта: vanyscha.r@gmail.com
Карта Сбербанка для помощи Ванечке 4276 8400 2913 1289
ссылка на OK.RU http://www.ok.ru/profile/570721889665
Если есть вопросы, то готов взаимодействовать и отвечать на них максимально детально. Надежда так же всегда у трубки (максимально рядом с ней, т.к. все-таки 3-е детей)
Друзья!
Самое страшное, что не могу найти слов...
Прочел все от и до... Переговорил с подругой!
Сердце сжалось. БОЛЬНО! Ведь я сам отец.
Прошу всех о помощи, Надежде и ее сынуле!
Сам с ней знаком достаточно хорошо и могу за нее поручиться!
Что еще написать или сказать, я не знаю.....
Прошу, максимального репоста!
Теперь о проблеме.
Ванечка Рунышков родился 16 декабря 2012 года на 31 неделе беременности путем кесарева сечения. Как мне позже поясняли врачи, вместо того, чтобы после введения мне общего наркоза вынуть
ребенка в течение 15 минут, Ваню вынимали 45 минут, таким образом наркоз был передан по крови и ребенку. В результате этого, со слов врачей, произошло кровоизлияние в мозг и тот отдел мозга, который отвечает за нижние конечности умер. Восстановлению с течением времени он не подлежит. Первые половина суток ребенок дышал сам, потом что-то пошло не так, он стал задыхаться. Врачи ребенку подключили аппарат искусственной вентиляции легких и видимо дали большую нагрузку, в результате чего у ребенка порвали левое легкое. На утро мне сообщили, что у ребенка двусторонняя пневмония и пневмоторекс с левой стороны. Когда я пришла к нему в реанимацию, Ваня был похож на маленький синий комочек, весь увешанный проводами, один из которых торчал прямо из груди с левой стороны. По
этому проводу вытекала какая-то красно-желтая жидкость и спускалась в баночку,стоявшую на полу. Ребенок был как тряпочка, ни единого движения, ни одного самостоятельного рефлекса. Кормился через зонд, дышал за него аппарат. Знаете,родив предыдущих двух детей самостоятельно, испытав весь объем схваток и потуг, а также болей в груди, когда молоко не сцеживается, вспоминая слезы из-за этого мои, я там, стоя в реанимации, поняла, что все это не стоит того, что сейчас происходит с этим маленьким человечком. Он родился на свет и вместо того, чтобы счастливо улыбаться маме, когда наелся у груди, Ванечка лежал без движения, не шелохнувшись. Ваня пробыл в реанимации 12
дней, дышать сам не научился. Врачи лечили его, через капельницы вводили ему огромное количество лекарств. Потом нас с ним перевели в соседний корпус, в отделение недоношенных детей, где мы пробыли еще 2 месяца. Ваня терял в весе, родившись 1810 гр, через два месяца он весил 1600 гр. Я сцеживала свое молоко и каждые три часа все это время носила ему и кормила его через зонд. Выписали нас через пять дней после того, как отключили кислород и Ваня начал дышать сам. Дома все стало еще сложнее, так как нет зонда, а сосательный рефлекс у Вани отсутствовал. Мы с мужем приспособились сначала кормили каждые 15 минут из пипетки, потом из шприца, увеличивая дозу молока и смеси. В первый же месяц Ваня заболел бронхитом с бронхоспазмом, врачи снова предложили больницу, я отказалась и лечила дома путем ингаляций, растираний, лекарств. У меня получилось вылечить Ваню
самостоятельно. Кроме того, я была дома с другими детьми, которым тогда было 4 года и 2 года. Первый массаж частным путем мы сделали Ване в 5 месяцев, раньше никто ни в поликлинике, ни частным образом не брался, так как говорили, что маловесный, ждали когда наберет 2 кг. До 1 года 7 месяцев наблюдались у невролога каждый месяц, пили назначаемые дорогие лекарства, кололи уколы. Потом по направлению попали в Ховрино в детскую психоневрологическую больницу на консультацию. Нас поставили на очередь в стационар, и только когда Ване было 1 год 10 месяцев мы попали на лечение в стационар. На фоне слабой соматики, врачи не могли подобрать комплекс лечебных процедур, мы неделю лечились( массаж, уколы, из физиопроцедур- грелка на ноги), потом 2 недели страшно болели на антибиотиках,
потом снова лечились неделю, потом 2 болели. Таким образом, нами было пройдено в Ховрино 3 реабилитации с одинаковой последовательностью (болели-лечились) с периодичностью в 4-5 месяцев. В итоге после первой реабилитации врачи поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия, аддукторный синдром, двигательная
активность 3-4 степени, сходящее косоглазие. До 6 месяцев мы с Ваней состояли на учете в больнице им. Гельмгольца в Москве, нам под вопросом ставили возможность слепоты. Потом каждые полгода проходили дообследование. В настоящий момент предстоит в апреле очередное дообследование по вопросу зрелости зрительного нерва и устранения косоглазия. Врачи говорят, что ходить Ваня будет, у него положительный потенциал, который я должна реализовать по максимуму. Но мне надо менять клинику реабилитации и теперь уже, когда ребенку многое можно объяснить и показать, надо проходить курсы реабилитации в центрах, где сильное не только медикоментозное лечение, но и ЛФК, аппаратура, тренажеры и костюмы для детей с ДЦП. Никогда раньше я ни к кому не обращалась за материальной помощью, всегда мы с мужем старались справиться сами. Но, к сожалению, я попала в тот период времени, когда в нашей стране все финансово
сложно. Я пыталась обратиться в фонды. Фонд Виктория (Пушкино) поставили меня на очередь. Иные фонды красными буквами у себя на сайтах написали, что в связи с нестабильной ситуацией, не принимают заявления о помощи, надо следить за новостями на их страницах. Как оказалось, что ни каждый фонд готов оплатить реабилитацию в том реабилитационном центре, который необходим ребенку. Каждый фонд работает только с определенным перечнем клиник и центров реабилитации. Пересмотрев огромное количество клиник, которые занимаются реабилитацией детей с ДЦП, я пришла к выводу, что для Вани больше всего подходит Огонек. Как запасные варианты я рассматриваю бывшую 18 больницу и Академию Здоровья в Электростали. На сайтах этих центров выставлены все расценки
услуг по реабилитации. Бесплатно к ним попасть нельзя жителям Московской области. Врачи мне пояснили, что повлиять на мозг ребенка в нашей ситуации можно до 5 лет, чтобы иные отделы мозга взяли на себя функцию тех отделов, которые погибли. То есть у нас есть шанс реабилитировать Ванечку в сильном центре с методиками, которые
действительно работают и несут свой результат – ставят деток на ноги. Я никогда не просила, и никогда бы не попросила, если бы у меня были эти деньги. Спасибо тем людям, которые уже помогали Ване приобрести аппарат СВОШ, аппарат на голеностоп, реплинатор, корсет, тутора, ходунки. Кроме того осталась отложенной сумма на Дельфинотерапию в июне. Спасибо Вам Всем, кто откликнулся. Дай Бог Вам всем крепкого здоровья, и никогда никому не оказаться в подобной моей ситуации.
Я Обращаюсь к ВАМ, прошу ВАС, ПРОТЯНИТЕ МНЕ РУКУ ПОМОЩИ. ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, ДО АВГУСТА СОБРАТЬ СУММУ 200000 рублей на курс реабилитации. Я готова через электронную почту выслать кому надо все выписки в подтверждение всего, о чем я
написала. В соцсети выкладывать их боюсь, так как очень много людей, которые являются мошенниками и пытаются использовать чужое горе в свою выгоду. Пишите мне на почту, я все предоставлю.
Мой тел. +79850192727 Надежда Рунышкова
Почта: vanyscha.r@gmail.com
Карта Сбербанка для помощи Ванечке 4276 8400 2913 1289
ссылка на OK.RU http://www.ok.ru/profile/570721889665
Если есть вопросы, то готов взаимодействовать и отвечать на них максимально детально. Надежда так же всегда у трубки (максимально рядом с ней, т.к. все-таки 3-е детей)
